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"藥明康德”2024:以800余次審計,鑄就質量傳奇"

作者:網絡 時間:2025-03-20 09:23 點擊:
導讀:2025年3月,頭部 CXO 公司藥明康德發布了2024年報,數據顯示,2024年,藥明康德全年營收達到392.41億元,剔除新冠商業化項目后同比增長5.2%,

2025年3月,頭部 CXO 公司藥明康德發布了2024年報,數據顯示,2024年,藥明康德全年營收達到392.41億元,剔除新冠商業化項目后同比增長5.2%,歸母凈利潤達到94.50億元,經調整non-IFRS歸母凈利率更是達到27.0%,創下歷史新高,獲得亮眼成績。

根據年報分析,藥明康德年營收和利潤都從Q1到Q4逐季提升,穩穩達成年初指引。在全球醫藥行業整體低迷的大環境下,能夠取得亮眼業績,實屬難得。

那么藥明康德為何能在低迷的大環境下取得如此成績呢?實際上這離不開數千家醫藥創新企業與藥明康德的信任合作。

根據最新年報,截至2024年底,藥明康德活躍客戶數約6,000家,僅化學、生物學和測試三大業務板塊的新增客戶就達到約1,000家。過去一年,藥明康德整體在手訂單達到493.1億元,同比增長了47.0%。

質量體系與客戶的 IP(知識產權)保護可被視作 CXO 服務的兩大基石。2024年,藥明康德接受了來自全球客戶、監管機構和獨立第三方的質量審計達到802次,相當于每天接受超過2次質量審計,均100%符合要求且無嚴重發現項;此外還有來自于全球客戶的58 次信息安全審計,相當于每月接受近5次信息安全審計,也沒有發現重大網絡安全和商業秘密信息泄露事件。

此外,藥明康德的24個主要運營基地都獲得了ISO/IEC 27001信息安全管理體系認證,其中包括所有中國主要運營基地。


"藥明康德”2024:以800余次審計,鑄就質量傳奇"(圖1)

過去一年,藥明康德位于南通啟東和成都的設施通過了國家藥品監督管理局(NMPA)和國際經濟合作與發展組織(OECD)GLP資質認證,蘇州設施首次接受并順利通過日本醫藥品醫療機器綜合機構(PMDA)項目現場審計。

得益于多年來優良的審計記錄,藥明康德還在2024年的投資者開放日上披露,目前FDA和EMA已經豁免了該公司超過20項藥品獲批前的審查,足見這些權威監管機構已經給予了其質量體系高度的信任。

展望2025年,藥明康德的業績指引更加積極,其預計持續經營業務收入將重回雙位數增長,同比增長10%-15%,公司整體收入達到415-430億元。

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