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藥明康德:兩大基地零缺陷通過(guò)FDA檢查,質(zhì)量體系再獲認(rèn)可

作者:網(wǎng)絡(luò) 時(shí)間:2025-04-17 15:25 點(diǎn)擊:
導(dǎo)讀:2025年4月1日,CXO頭部公司藥明康德宣布,公司位于江蘇常州及泰興的兩個(gè)原料藥基地在3月份先后以零缺陷成功通過(guò)了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(Food and D

2025年4月1日,CXO頭部公司藥明康德宣布,公司位于江蘇常州及泰興的兩個(gè)原料藥基地在3月份先后以零缺陷成功通過(guò)了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration,F(xiàn)DA)檢查,F(xiàn)DA未簽發(fā)任何“483表格”(檢查發(fā)現(xiàn)項(xiàng)報(bào)告)。這一結(jié)果再次彰顯了藥明康德始終恪守全球最高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),堅(jiān)定賦能合作伙伴加速新藥研發(fā),造福全球患者的不懈承諾。

據(jù)了解,這兩個(gè)基地都是藥明康德全球布局的重要組成部分,能夠?yàn)樾》肿印⒐押塑账帷⒍嚯募案鞣N復(fù)雜合成分子類(lèi)型的開(kāi)發(fā)提供原料藥及中間體生產(chǎn)服務(wù)。其中泰興基地是在2023年9月地面積68.4萬(wàn)平方米,目前是藥明康德最新、規(guī)模最大的原料藥生產(chǎn)基地。

藥明康德披露,3月4日,美國(guó)FDA對(duì)常州原料藥基地展開(kāi)的是未預(yù)先通知的GMP 符合性檢查(又稱“飛行檢查”),涵蓋六大GMP系統(tǒng)和21款已獲FDA批準(zhǔn)的產(chǎn)品。FDA檢查官提前一天完成所有核查,未發(fā)現(xiàn)任何不符合項(xiàng)。

隨后的3月21日,泰興原料藥基地也順利通過(guò)美國(guó)FDA針對(duì)1款多肽創(chuàng)新藥商業(yè)化生產(chǎn)進(jìn)行的上市前檢查(Pre-Approval Inspection)。檢查過(guò)程中,F(xiàn)DA方面也未發(fā)現(xiàn)任何不符合項(xiàng)。泰興基地在設(shè)施配套、技術(shù)團(tuán)隊(duì)實(shí)力,系統(tǒng)運(yùn)行、文件管理及記錄方面展示了高度合規(guī)性。

對(duì)產(chǎn)業(yè)而言,這是一個(gè)具有一定里程碑意義的新聞。藥明康德泰興基地此次通過(guò)檢查標(biāo)志著該基地已經(jīng)具備了面向全球市場(chǎng)提供原料藥商業(yè)化供應(yīng)的能力。隨著多肽類(lèi)GLP-1熱潮迭起,全球市場(chǎng)出現(xiàn)“供不應(yīng)求”的局面,新增一個(gè)能力強(qiáng)大、規(guī)模可觀的生產(chǎn)基地對(duì)藥企、對(duì)患者都意義重大。

如果翻看藥明康德近年來(lái)的審計(jì)記錄就會(huì)發(fā)現(xiàn),通過(guò)檢查僅是該公司常態(tài)化工作的一部分。

眾所周知,醫(yī)藥是一個(gè)典型的強(qiáng)監(jiān)管行業(yè),大到藥物的安全性、有效性數(shù)據(jù),小到實(shí)驗(yàn)室的門(mén)誰(shuí)能開(kāi)、瓶子放在哪里,都有對(duì)應(yīng)需要遵守的規(guī)則。

公開(kāi)資料顯示,藥明康德從2000年成立之初就堅(jiān)持對(duì)標(biāo)美國(guó)食品與藥品監(jiān)督管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)、經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織(OECD)等全球最高標(biāo)準(zhǔn),在缺乏前人經(jīng)驗(yàn)的情況下,先后建成了中國(guó)第一個(gè)獲得OECD和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)雙認(rèn)證的GLP臨床前實(shí)驗(yàn)室、中國(guó)第一個(gè)獲得OECD以及NMPA認(rèn)證的GLP/GCP生物分析實(shí)驗(yàn)室,等等。

如今,該公司每年都接受著數(shù)百次的來(lái)自全球客戶、監(jiān)管機(jī)構(gòu)和獨(dú)立第三方的質(zhì)量審計(jì)。比如根據(jù)年報(bào)披露,2024年,藥明康德接受的審計(jì)數(shù)字達(dá)到802次,約等于每個(gè)工作日都要接受3.2次審計(jì),均100%符合質(zhì)量審計(jì)要求;還有來(lái)自于全球客戶的58次信息安全審計(jì),約等于每個(gè)月接受近6次信息安全審計(jì),也沒(méi)有發(fā)現(xiàn)重大網(wǎng)絡(luò)安全和商業(yè)秘密信息泄露事件。

藥明康德:兩大基地零缺陷通過(guò)FDA檢查,質(zhì)量體系再獲認(rèn)可(圖1)

得益于多年來(lái)優(yōu)良的審計(jì)記錄,藥明康德還在2024年的投資者開(kāi)放日上披露,目前FDA和EMA已經(jīng)豁免了該公司超過(guò)20項(xiàng)藥品獲批前的審查,足見(jiàn)這些權(quán)威監(jiān)管機(jī)構(gòu)已經(jīng)給予了其質(zhì)量體系高度的信任。

藥明康德董事長(zhǎng)李革博士說(shuō)道:“受益于全球客戶長(zhǎng)期以來(lái)的信任和支持,公司將持續(xù)在全球建能力、擴(kuò)規(guī)模,提升經(jīng)營(yíng)效率,激勵(lì)和保留人才,更好滿足客戶日益增長(zhǎng)的創(chuàng)新需求,造福全球病患,早日實(shí)現(xiàn)‘讓天下沒(méi)有難做的藥,難治的病’的偉大愿景。”

作為一家在多個(gè)國(guó)家擁有運(yùn)營(yíng)基地的全球化公司,藥明康德用數(shù)據(jù)證明了,高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量體系建設(shè)若能經(jīng)得起多維度、高強(qiáng)度的審驗(yàn),將更容易建立客戶和監(jiān)管機(jī)構(gòu)的信任,這將有助于公司的長(zhǎng)期發(fā)展。



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